日前，一項發(fā)表在雜志Cancer Research上的研究報告中，來自肯塔基大學(xué)Markey癌癥研究中心的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)對療法敏感的癌細(xì)胞死亡時，其就會釋放一種殺傷性的肽類來消除對療法耐受性的癌細(xì)胞。

圖片來源： University of Kentucky

腫瘤的復(fù)發(fā)是一種繼癌癥療法后患者機體中出現(xiàn)的常見問題，因為原發(fā)性的腫瘤細(xì)胞通常會含有對療法耐受性的細(xì)胞，這些細(xì)胞會在對療法敏感性的癌細(xì)胞死亡后繼續(xù)增殖擴散；文章中，研究人員鑒別出了一種名為Par-4-氨基末端片段（PAF）的特殊分子，當(dāng)癌癥療法誘導(dǎo)腫瘤抑制自Par-4蛋白破碎后，多樣性的療法敏感癌細(xì)胞就會釋放PAF分子，PAF會促進(jìn)對療法耐受性的癌細(xì)胞死亡，同時還會抑制小鼠機體中轉(zhuǎn)移性腫瘤的生長，此外，PAF分子僅會進(jìn)入到癌細(xì)胞中，同時還會維持健康組織完整無損。

這項研究發(fā)現(xiàn)表明，天然產(chǎn)生的PAF能夠潛在地靶向作用附近或遠(yuǎn)端的癌細(xì)胞來克服癌癥的轉(zhuǎn)移以及腫瘤耐藥性的產(chǎn)生。研究者Vivek Rangnekar博士表示，相關(guān)研究結(jié)果或能幫助臨床醫(yī)生制定新的癌癥治療方法，利用腫瘤中的敏感細(xì)胞釋放殺傷性肽類來幫助消除耐受性的癌細(xì)胞。如今研究人員正在開發(fā)能夠有效抵御對療法耐受性的腫瘤的治療性PAF分子。

2007年，研究者Rangnekar的報道開發(fā)出了癌癥耐受性Par-4小鼠，從那時開始，他的研究團(tuán)隊就進(jìn)行了大量研究來重點關(guān)注如何有效抑制并且治療多種類型的癌癥，此前研究人員Peng Wang博士還利用抗瘧疾藥物羥氯喹誘導(dǎo)Par-4的分泌。