| 名稱 | BCR-ABL1/BaF3激酶細(xì)胞 |
| 型號 | CBP73001 |
| 報價 |  |
| 特點(diǎn) | BCR-ABL1/BaF3激酶細(xì)胞,母細(xì)胞：BaF3，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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藥靶細(xì)胞株 > kinase激酶細(xì)胞株 > CBP73001BCR-ABL1/BaF3激酶細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
BCR-ABL1 基因是由 9 號染色體 ABL1 基因與 22 號染色體 BCR 基因易位形成的融合 基因（t(9;22) (q34;q11)），產(chǎn)生費(fèi)城染色體，其編碼的融合蛋白具有異常激酶活性， 持續(xù)激活 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信號通路，驅(qū)動慢性髓性白血病（CML，占 95%以上 病例）、部分急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）及急性髓系白血?。ˋML）的發(fā)生發(fā)展。該基 因主要存在 M-BCR（P210）、m-BCR（P190）、μ-BCR（P230）等轉(zhuǎn)錄本類型，罕見融 合需通過 NGS 檢測。臨床診斷依賴細(xì)胞遺傳學(xué)（核型分析、FISH）及分子生物學(xué)（QT- PCR 定量監(jiān)測轉(zhuǎn)錄本、NGS 檢測突變）手段。 | |
| II. Description | |
BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達(dá)激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所
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| III. Introduction | |
| Cell Line Name： | BCR-ABL1/BaF3 |
| Host Cell: | Ba/F3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Application: | Anti-proliferation assay and PD assay |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| IV. Representative Data | |
1. WB of BCR-ABL1/BaF3 expression
Figure 2. WB of BCR-ABL1/BaF3. | |
2. Sanger of BCR-ABL1/BaF3
Figure 3. BCR-ABL1/BaF3 Fusion | |
3. Anti-proliferation assay | |
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Figure 4. CTG Proliferation Assay of BCR-ABL1 BaF3 (C3). | |
