| 名稱 | TIM-3 Effector Reporter Cell |
| 型號 | CBP74112 |
| 報價 |  |
| 特點 | TIM-3 Effector Reporter Cell，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
| T 細胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域 3（TIM3 ）是一種含有免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域 的細胞表面分子，最初被發(fā)現(xiàn)為 IFN-γ產(chǎn)生 CD4 T 輔助蛋白 1 （Th1） 和 CD8 T 細胞毒性 1 （Tc1） 細胞的細胞表面標(biāo)記物，是一種關(guān)鍵的免疫檢查點受體，主要在活化的 CD8+T 細胞、耗竭性 T 細胞、Th1 細胞及先天免疫細胞（如樹突細胞、巨噬細胞）中表達。TIM 蛋白家族是具有相似結(jié)構(gòu)的 I 型膜蛋白：可變 Ig 結(jié)構(gòu)域（IgV）、不同長度的糖基化粘蛋 白結(jié)構(gòu)域和單個跨膜結(jié)構(gòu)域。除 TIM4 外，所有 TIM 分子都含有 C 端細胞質(zhì)尾部，具有保 守的基于的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)基序。 目前的 TIM3 信號傳導(dǎo)模型是，在 T 細胞激活時，TIM3 被募集到免疫突觸，其中 Bat3 與 TIM3 的細胞質(zhì)尾部結(jié)合，并募集活性催化形式的淋巴細胞特異性蛋白激酶 （Lck）。然而，當(dāng) TIM3 與配體結(jié)合時，細胞質(zhì)尾部中保守的殘基被磷酸化，導(dǎo)致 Bat3 的釋放，從而使 TIM3 發(fā)揮其抑制功能。 | |
| II. Description | |
TIM-3 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) TIM-3 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. TIM-3 Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | TIM-3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | T-cell immunoglobulin mucin receptor 3, T-cell membrane protein 3, TIMD-3, Hepatitis A virus cellular receptor 2, HAVCR-2, and KIM- 3, 79098-1, 79098-2 |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B+10 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Dose response of TIM-3 Antibody in TIM-3 Effector Reporter Cell(C16) with TIM-3 Target Cell. | |
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