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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74224PD1/SHP2 Reporter Cell

名稱	PD1/SHP2 Reporter Cell
型號	CBP74224
報價
特點	PD1/SHP2 Reporter Cell

詳細(xì)內(nèi)容

PD1/SHP2 Reporter Cell

I. Background
腫瘤細(xì)胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷，因此阻斷免疫檢查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較成熟，與抗 CTLA4 抗體類似，但由于存在耐藥性，患者的總體有效率較低，因此尋找新的治療靶點迫在眉睫。 Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1)，一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體，與其配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合，負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中，PD-1:PD- L1/2 相互作用會抑制 T 細(xì)胞活性，并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮，增強腫瘤細(xì)胞的免疫耐受，從而實現(xiàn)逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失，甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制，從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng)，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。磷酸酶 SHP2 是 T 細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，它介導(dǎo) TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號。

II. Background
PD1 SHP2 Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1/SHP2 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. PD1 SHP2 Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:	PD-1, SHP2
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Representative Data

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 2. Recombinant PD1/SHP2 Reporter Cell constitutively expressing PD1.

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 3. Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Suspension) (C4). Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell(C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target cell (Adherent)(C11). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Adherent)(C11).

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