| 名稱 | GCGR β-Arrestin 1 CHO | 
| 型號(hào) | CBP71507 | 
| 報(bào)價(jià) | ![]()  | 
								
| 特點(diǎn) | GCGR β-Arrestin 1 CHO | 
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						藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株  >  CBP71507GCGR β-Arrestin 1 CHO
            
              
					
				
				
						- 詳細(xì)內(nèi)容
 
GCGR β-Arrestin 1 CHO
| I. Background | |
|       胰高血糖素是一種胰腺肽激素,作為胰島素的反調(diào)節(jié)激素,刺激葡萄糖通過(guò)肝臟釋放, 維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)。GCGR 是一種 B 類(lèi) GPCR,最初被描述為與腺苷酸環(huán)化酶功能相連的胰 高血糖素結(jié)合體。它在維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用,因此被認(rèn)為是治療糖尿病的一個(gè)有 價(jià)值的靶點(diǎn)。 GCGR 的天然配體是胰高血糖素。胰高血糖素與受體結(jié)合激活 Gs 蛋白,從而激活腺苷 酸環(huán)化酶。GCGR 受體與天然配體胰高血糖素結(jié)合調(diào)節(jié)體內(nèi)葡萄糖穩(wěn)態(tài),是Ⅱ型糖尿病的 重要藥物靶點(diǎn)。  | |
| II. Description | |
     GCGR β-Arrestin 1 CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GCGR/β-Arrestin 1 的信 號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 1 不與 GCGR 結(jié)合,融合β- Arrestin 1 的熒光素酶處于失活構(gòu)象;當(dāng) GCGR 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 1 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。![]() Figure 1. GCGR β-Arrestin 1 CHO 細(xì)胞模型原理圖  | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO  | 
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) | 
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO | 
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin | 
| Mycoplasma Status: | Negative | 
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery | 
| Application(s): | Functional assay for GCGR  | 
| Assay Format: | β-arrestin | 
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster | 
| Tissue: | Ovary | 
| Morphology: | Epithelial | 
| Growth Properties: | Adherent | 
| V. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant GCGR β-Arrestin 1 CHO constitutively expressing GCGR.  | |
   Figure 3. Dose Response of Glucagon(1-29) in GCGR β-Arrestin 1 CHO (C12).  | |







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