| 名稱 | hFGFR2b/MFC |
| 型號(hào) | CBPG0217 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | hFGFR2b/MFC |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細(xì)內(nèi)容
hFGFR2b/MFC
| I. Background | |
FGFR2B 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2（FGFR2）的剪接變體之一，屬于受體激酶（RTK）家族，由胞外配體結(jié)合域（含三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域）、跨膜區(qū)及胞內(nèi)激酶域組成。其特異性由外顯子 IIIb 的選擇性剪接決定，主要在上皮細(xì)胞表達(dá)，與間質(zhì)細(xì)胞來源的 FGFR2C（IIIc 剪接變體）形成旁分泌信號(hào)軸，調(diào)控上皮-間質(zhì)相互作用。 FGFR2B 的配體為 FGF7（KGF）、FGF10 及 FGF22，通過結(jié)合其胞外域誘導(dǎo)受體二聚化與自磷酸化，激活下游 MAPK/ERK、PI3K-AKT 及 STAT 信號(hào)通路，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖、存活、遷移及分化。靶向 FGFR2B 的治療策略包括單克隆抗體（如 Bemarituzumab，靶向FGFR2B 的 IIIb 表位，聯(lián)合用于胃癌 III 期臨床）、小分子泛 FGFR 抑制劑（Erdafitinib、 Pemigatinib）及選擇性 FGFR2B 抑制劑（如 LY3076226），但需克服耐藥性（如 FGFR2 V564F 門控突變）及脫靶毒性（如高磷血癥）。近期研究聚焦于聯(lián)合免疫療法（如抗 PD-1 抗體）或開發(fā)雙特異性抗體，以增強(qiáng)抗腫瘤效應(yīng)并抑制微環(huán)境介導(dǎo)的耐藥。 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | MFC |
| Expressed gene: | hFGFR2b |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Mouse |
| Tissue: | Mouse Forestomach Carcinoma |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant hFGFR2b/MFC stably expressing hFGFR2b. | |
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