| 名稱(chēng) | FCGR3B(CD16b) CHO |
| 型號(hào) | CBP74315 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | FCGR3B(CD16b) CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP74315FCGR3B(CD16b) CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
FCGR3B(CD16b) CHO
| I. Background | |
| FCGR3b 基因又名 CD16b，位于人類(lèi)染色體 1q23 區(qū)域，編碼低親和力 IgG Fc 受體 IIIb， 主要表達(dá)于中性粒細(xì)胞表面，通過(guò)糖基磷脂酰肌醇（GPI）錨定于細(xì)胞膜。該受體介導(dǎo)中 性粒細(xì)胞對(duì)抗體包裹病原體的吞噬作用，同時(shí)參與調(diào)控細(xì)胞凋亡及炎癥反應(yīng)?；蚩截悢?shù) 變異（CNV）顯著影響其生物學(xué)效應(yīng)：高拷貝個(gè)體感染后易進(jìn)展為重癥膿毒癥，可能與促 炎因子 TNF-α水平升高及中性粒細(xì)胞凋亡增加相關(guān)；低拷貝則與 IgA 腎病、系統(tǒng)性紅斑狼 瘡等自身免疫疾病風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，可能因免疫復(fù)合物清除能力下降所致。此外，F(xiàn)CGR3b 是抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性（ADCC）作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)，其多態(tài)性影響等單抗藥物 的療效。研究還表明，該基因在腫瘤中具有潛在應(yīng)用價(jià)值，通過(guò)基因編輯改造 CAR-T 細(xì)胞可提升實(shí)體瘤治療效果。 | |
| II. Description | |
| FCGR3B(CD16b) CHO 細(xì)胞，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上，穩(wěn)定表達(dá)人 FCGR3B(CD16b)。 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | FCGR3B(CD16b) |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data
Figure 1. Recombinant FCGR3B(CD16b) CHO stably expressing FCGR3B(CD16b). | |
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