名稱 | GP100(YLEP GPVTA) HLA0201 CHO |
型號(hào) | CBP74390 |
報(bào)價(jià) | ![]() |
特點(diǎn) | GP100(YLEP GPVTA) HLA0201 CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74390GP100(YLEP GPVTA) HLA0201 CHO

- 詳細(xì)內(nèi)容
GP100(YLEP GPVTA) HLA0201 CHO
I. Background | |
糖蛋白 100(GP100)是一種主要由黑色素細(xì)胞表達(dá)的跨膜糖蛋白,在超過 90% 的黑 色素瘤中異常高表達(dá),成為重要的腫瘤相關(guān)抗原。HLA-A02:01 是人群中高頻率存在的 I 類 人類白細(xì)胞抗原(HLA)分子,其肽結(jié)合溝槽特異性識(shí)別含疏水性錨定位的 9-10 肽。兩者 共同作用時(shí),GP100 蛋白經(jīng)蛋白酶體降解產(chǎn)生的肽段被轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),嵌入 HLA-A02:01 的抗原結(jié)合槽中形成穩(wěn)定復(fù)合物,并呈遞至腫瘤細(xì)胞表面;該復(fù)合物可被 CD8? T 細(xì)胞的 T 細(xì)胞受體(TCR)特異性識(shí)別——TCR 結(jié)合肽段中央?yún)^(qū)及 HLA α 螺旋結(jié)構(gòu)后,協(xié)同 CD8 共受體信號(hào)激活 T 細(xì)胞毒性通路(釋放穿孔素、顆粒酶 B 及炎性因子),最終介導(dǎo)對(duì)黑色 素瘤細(xì)胞的靶向殺傷,這一機(jī)制已成為腫瘤疫苗及雙特異性抗體(如 Tebentafusp)等免疫 療法的分子基礎(chǔ)。GP100/HLA-A*02:01 復(fù)合物通過精準(zhǔn)的抗原提呈與 TCR 識(shí)別激活抗腫瘤 免疫,是黑色素瘤治療的經(jīng)典靶標(biāo)。 | |
II. Description | |
GP100(YLEPGPVTA) HLA0201 CHO,在 CHO-K1 的基礎(chǔ)上,穩(wěn)定表達(dá) GP100(YLEPGPVTA)肽以及 HLA0201 的復(fù)合物。
Figure 1. GP100(YLEPGPVTA) HLA0201 CHO 細(xì)胞模型圖 | |
III. Introduction | |
Expressed gene: | GP100(YLEP GPVTA) HLA0201 |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+600 μg/ml Hygromycin B |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Representative Data | |
Figure 1.Dose Response of Tebentafusp (IMCgp100) in NFAT-Luc Jurkat(C7C17) with or without GP100(YLEPGPVTA) HLA0201 CHO. |