| 名稱 | ERBB4 Dimerization CHO |
| 型號 | CBP74450 |
| 報價 |  |
| 特點 | ERBB4 Dimerization CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
ERBB4 Dimerization CHO
| I. Background | |
| ERBB4（HER4）是人表皮生長因子受體（HER/ERBB）家族的核心成員之一，屬于具有激酶活性的跨膜受體，廣泛分布于心肌細胞、中樞神經(jīng)元、乳腺及上皮組織，并 在亞細胞層面定位于胞膜、細胞核甚至線粒體。 HER4 的特異性配體為神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白 NRG1、NRG2 及調(diào)蛋白（HRG），結(jié)合后觸發(fā) ERBB4 同源二聚化或與 ERBB2/3 形成異源二聚體，通過激活經(jīng)典下游通路，如 PI3K/AKT、 RAS/RAF/MAPK、PLCγ/PKC，調(diào)控細胞生長與代謝，同時依賴γ-分泌酶介導(dǎo)的拓撲剪切 機制釋放胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（4ICD），后者入核后結(jié)合 STAT5、HIF-1α等轉(zhuǎn)錄因子驅(qū)動 Cyclin D1、MYC 等靶基因表達，或在線粒體直接抑制 BAX 誘導(dǎo)的凋亡，從而主導(dǎo)心臟發(fā)育、乳 腺導(dǎo)管形態(tài)建成、少突膠質(zhì)細胞分化及神經(jīng)元突觸可塑性等關(guān)鍵生物學過程。該靶點因其 雙重角色（促癌/抑癌）與疾病廣泛關(guān)聯(lián)：過表達或突變（如胞外域 V236L）及 NRG1 融合 基因可驅(qū)動乳腺癌、肺腺癌及黑色素瘤進展，而信號衰減則導(dǎo)致精神分裂癥（ERBB4- EphB2 互作受損致突觸功能障礙）、阿爾茨海默?。é?分泌酶異常剪切加劇 Aβ毒性）及擴 張型心肌病（心肌抗凋亡能力喪失），現(xiàn)已成為靶向治療的熱點。 | |
| II. Description | |
ERBB4(HER4) Dimerization CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ERBB4 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ERBB4(HER4) Dimerization CHO 細胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | ERBB4 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+ 5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant HER4 Dimerization CHO stably expressing ERBB4.
Figure 3. Dose Response of Ligands in ERRB4(HER4) Dimerization CHO(C1). | |
