| 名稱 | C5aR1/β-Arrestin/CHO |
| 型號 | CBP71384 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | C5aR1/β-Arrestin/CHO |
產(chǎn)品搜索
相關(guān)文章
- 【新品發(fā)布】血液系統(tǒng)惡性腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品-27基因-38位點(diǎn)
- 【新品上線】FGFR診斷標(biāo)準(zhǔn)品
- 血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點(diǎn)
- Nature子刊：重磅級研究或?qū)㈤_啟人類長生不老的神話！
- OSMR細(xì)胞篩選模型
- IL6藥物細(xì)胞篩選模型
- 抑制性檢查點(diǎn)靶點(diǎn)及其細(xì)胞篩選模型
- 你見過低至6000元，還贈對照的慢病毒包裝嗎？
- ANG TIE2：重塑千億血管靶向治療市場，“血管-免疫”協(xié)同治療革命
- 認(rèn)識一下北京細(xì)胞庫的檢測項(xiàng)目
聯(lián)系我們
聯(lián)系人：蔣經(jīng)理
電話：4008750250
號碼：
手機(jī)：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
電話：4008750250
號碼：
手機(jī)：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71384C5aR1/β-Arrestin/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
C5aR1/β-Arrestin/CHO
| I. Background | |
| 補(bǔ)體 C5a 是由補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng) C5 轉(zhuǎn)化酶裂解 C5 產(chǎn)生的強(qiáng)效炎癥介質(zhì)，作為核心過敏毒素 通過結(jié)合受體 C5aR1/C5aR2 驅(qū)動中性粒細(xì)胞趨化、氧化爆發(fā)及炎性因子（IL-6/TNF-α）釋 放，在膿毒癥中誘發(fā)“細(xì)胞因子風(fēng)暴"，在自身免疫?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）中促進(jìn)組織侵 蝕，在腫瘤微環(huán)境募集髓系抑制細(xì)胞（MDSC）介導(dǎo)免疫逃逸。 C5aR1（CD88）是補(bǔ)體過敏毒素 C5a 的高親和力 GPCR，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（中性 粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、肥大細(xì)胞），通過激活 Gi/Gq 蛋白-PI3K/MAPK 通路驅(qū)動炎癥級聯(lián)反 應(yīng)。 | |
| II. Description | |
C5aR1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) C5aR1/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. C5aR1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for C5aR1 |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant C5aR1/β-Arrestin/CHO stably expressing C5aR1.
Figure 3. Dose Response of Human C5a in C5aR1 β-Arrestin CHO (C8). | |
Figure 4. Inhibition of hC5a-induced Beta-Arrestin Recruitment by hC5a Neutralization Ab in C5aR1 Beta-Arrestin CHO(C8). | |
