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ICOSL aAPC CHO

I. Background
ICOS 是一種在 T 細胞活化后才被誘導表達的共刺激受體，而 ICOSL 是其配體，主要組成性表達于 B 細胞和抗原呈遞細胞表面。兩者的核心作用機理在于，當活化的 T 細胞（特別是濾泡輔助性 T 細胞）遷移至淋巴濾泡并與 B 細胞相遇時，ICOS 與 ICOSL 的結合為 T 細胞提供了關鍵的共刺激信號，這主要通過激活 PI3K 等下游通路，驅動 T 細胞增殖、存活及產生細胞因子（如 IL-21），從而精確調控生發(fā)中心反應，最終促進 B 細胞進行抗體親和力成熟與類別轉換，產生高效體液免疫。

II. Description
ICOSL aAPC CHO 作為 ICOS Effector Reporter Cell 的靶細胞，很好的模擬了體內 ICOS 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ICOSL aAPC CHO 細胞模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:	ICOSL
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+ 3 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Representative Data
Figure 2. Recombinant ICOSL aAPC CHO stably expressing ICOSL. Figure 3. Blocking of ICOSL induced ICOS Effector Reporter Cell(C3) Activity by ICOSL Blocking Ab with ICOSL aAPC CHO(C42).