| 名稱 | hITGA6&hITGB4/MC-38 |
| 型號 | CBPG0244 |
| 報價 |  |
| 特點 | hITGA6&hITGB4/MC-38 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細(xì)內(nèi)容
hITGA6&hITGB4/MC-38
| I. Background | |
| ITGA6 與 ITGB4 是整合素家族的關(guān)鍵成員，分別編碼α6 和β4 亞基，通過非共價結(jié)合 形成α6β4 整合素復(fù)合體，在細(xì)胞粘附、遷移及信號傳導(dǎo)中發(fā)揮核心作用。ITGA6 位于 2q31.1，編碼整合素α6 亞基，可與β1 或β4 結(jié)合，參與細(xì)胞與層粘連蛋白的相互作用，調(diào)控 細(xì)胞增殖、組織再生及腫瘤侵襲，其異常表達(dá)與交界性大皰性表皮松解癥、卵巢癌、結(jié)直 腸癌及腎病綜合征相關(guān)，是潛在治療靶點。ITGB4 位于 17q25，編碼整合素β4 亞基，與α6 結(jié)合后形成層粘連蛋白受體，通過 FAK/Src、EGFR-AKT 等信號通路影響細(xì)胞極性、腫瘤 進展及耐藥機制，其突變直接導(dǎo)致伴幽門閉鎖的大皰性表皮松解癥，并在胰腺癌、非小細(xì) 胞肺癌中高表達(dá)，與患者預(yù)后密切相關(guān)。兩者形成的α6β4 整合素在腫瘤生物學(xué)中尤為關(guān)鍵， 如在卵巢癌中表達(dá)顯著上調(diào)且呈正相關(guān)，可作為診斷標(biāo)志物；在胰腺癌中則通過調(diào)控 AREG、EREG 和 MMP1 等基因促進侵襲轉(zhuǎn)移。 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | MC-38 |
| Expressed gene: | ITGA6&ITGB4 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Mus musculus, mouse |
| Tissue: | Colon |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant hITGA6&hITGB4/MC-38 stably expressing ITGA6&ITGB4. | |
