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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74464OSMR&IL6ST Dimerization CHO

OSMR&IL6ST Dimerization CHO
名稱 OSMR&IL6ST Dimerization CHO
型號(hào) CBP74464
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) OSMR&IL6ST Dimerization CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

OSMR&IL6ST Dimerization CHO

I. Background
      腫瘤抑制素 M (Oncostatin-M ,OSM)是白細(xì)胞介素-6 (IL-6)家族的一種多效性細(xì) 胞因子,參與多種炎癥反應(yīng),如傷口愈合、肝臟再生和骨重塑。除了 OSM,IL-6 家族成員 包括 IL-6、白血病抑制因子(LIF)、IL-11、IL-27、IL31、心營(yíng)養(yǎng)因子-1(CT-1)、纖毛 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)、心營(yíng)養(yǎng)因子樣細(xì)胞因子 1 (CLCF1)。OSM 在體內(nèi)廣泛表達(dá),T 細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等多種免疫細(xì)胞均可表達(dá) OSM。

      IL-6 受體家族的受體復(fù)合物均含有 GP130 亞基。OSM 的受體復(fù)合物均為異源二聚體, 根據(jù)受體復(fù)合物中第二亞基的不同,受體復(fù)合物可分為 I 型和 II 型兩種類型。I 型 OSM 受 體復(fù)合物由α亞基 GP130 和β亞基 LIFRβ(LIF 受體β亞基)組成,而 II 型 OSM 受體復(fù)合物 由α亞基 GP130 和β亞基 OSMRβ (OSM 受體β亞基)組成。當(dāng) OSM 和 OSM 受體復(fù)合物的 兩個(gè)亞基同時(shí)存在時(shí),OSM 首先與 GP130 形成低親和力的異源二聚體,然后該異源二聚 體招募 OSMR 或 LIFR 并與之結(jié)合,并激活多種信號(hào)通路,包括 JAK/STAT、MAPK、JNK 和 PI3K/AKT 通路。
 
II. Description
      OSMR&IL6ST Dimerization CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OSM 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見下圖所示。

OSMR&IL6ST Dimerization CHO

Figure 1. 
OSMR&IL6ST Dimerization CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:OSMR&IL6ST
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+ 5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

OSMR&IL6ST Dimerization CHO

Figure 2. Recombinant OSMR&IL6ST Dimerization CHO stably expressing OSMR&IL6ST.

OSMR&IL6ST Dimerization CHO

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human OSM in OSMR&IL6ST Dimerization CHO( C52).

OSMR&IL6ST Dimerization CHO

Figure 4. Inhibition of Recombinant Human OSM induced OSMR&IL6ST Dimerization by OSMR Blocking Ab in OSMR&IL6ST Dimerization CHO (C52).


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