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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71589GIPR CHO(Antagonist Assay)

GIPR CHO(Antagonist Assay)
名稱 GIPR CHO(Antagonist Assay)
型號 CBP71589
報價
特點 GIPR CHO(Antagonist Assay)
  • 詳細(xì)內(nèi)容

GIPR CHO(Antagonist Assay)

I. Background
      G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

      葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽(又稱抑胃肽,GIP)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體GIPR、GLP-1R和 GCGR屬于B1類GPCR家族。胃抑制多肽受體(GIPR)是GIP的受體,是一種具有7個 跨膜結(jié)構(gòu)域的G蛋白偶聯(lián)受體。它與GIP激素結(jié)合,以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強(qiáng)胰腺β細(xì)胞 胰島素的合成和分泌。胰腺β細(xì)胞上的GIPR在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵作用,導(dǎo)致血糖水平 升高時胰島素釋放。
 
II. Description
      GIPR CHO(Antagonist Assay)藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。
 
GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 1. 
GIPR CHO(AntagonistAssay) 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:

GIPR

Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

GIPR antagonist assay

Transducer:Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 2. HTRF CAMP Assay with GIPR CHO( C12).

GIPR CHO(Antagonist Assay)

Figure 3. Inhibiton of GIP induced cAMP Level Change by GIPR Antagonist in GIPR CHO( C12).


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